2月1日，卫生部副部长、国家食品药品监督办理局局长、第九届药典委员会主任委员邵明立在第九届药典委员会第三次委员大会暨2010年版《我国药典》编制作业总结会上指出： “整体药品规范作业者应以2010年版《我国药典》作为药品规范作业的新起点，仔细考虑新形势下国家药品规范作业的开展趋势，进一步做好《我国药典》及国家药品规范制修订作业，完成国家药品规范作业的新开展。”
邵明立着重，药品规范进步是一个循环往复、永无止境的开展过程。新版《我国药典》颁布施行，也就从另一方面代表着更新一轮规范进步作业的开端。从本年开端，要把2015年版药典的编制作业摆上作业日程，科学组织，活跃地推动。要拟定2015年版《我国药典》编制作业纲要，准备拟定科研方案，提前组织基础研究。在认线年版药典执行情况的基础上，广泛听取药品出产企业、药品查验组织、科研组织以及社会各界的定见，广泛发起医药专家参加药典修订作业。
会上，邵明立充分肯定了第九届药典委员会的作业:第九届药典委员会及其常设组织、广阔药典委员、各药品规范起草复核单位密切配合，精心组织，废寝忘食，卓有成效地完成了2010年版《我国药典》的编制使命，在我国药品规范建造进程中留下了浓墨重彩的一笔。应认线年版药典编制作业的成功经历，活跃谋划2015年版药典的作业组织，为建立健全具有我国特色的药品规范系统，保护大众健康供给更有力的支撑。
在尽力推动国家药品规范作业完成新的开展方面，邵明立指出：一要仔细整理《药品办理法》及《药品办理法施行法令》法令和法规的规则，深化分析国家药品规范作业中存在的问题，深化考虑国家药典委员会的功能定位与开展趋势，从源头上理顺药品规范作业的机制，厘清相关组织在药品规范作业中的责任，为药品规范作业准则化、规范化供给法制保证;二要捉住当时施行国家根本药物准则的有利机遇，加速施行“国家药品规范进步行动方案”。近期要要点抓好列入国家根本药物目录种类、注射剂、疫苗等高危险种类以及中药和民族药等几类产品的药品规范进步作业;三要全面总结前一阶段《我国药典》编制作业的经历，分析药品规范办理中存在的缺乏，一直在优化和完善药品规范办理机制，实在加强对承当《我国药典》科研使命组织资质的认证查核，建立起卓有成效的科学办理系统;四要活跃谋划 2015年版《我国药典》编制作业;五要加速建造一支高素质、复合型的人才队伍。
国家食品药品监督办理局副局长、药典委秘书长吴浈主持会议。国家食品药品监督办理局副局长边振甲、国家中医药办理局副局长于文明，以及卫生部、国家民族事务委员会、科学技术部、我国人民总后卫生部等部委的相关负责同志出席会议。经国家食品药品监督办理局赞同，会上，国家药典委员会一起对肖培根等21名任期四届以上的在职资深药典委员予以赞誉。
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